Share
Pin
Tweet
Send
Share
Send
Pozor, některé fotky v materiálu mohou způsobit nepříjemné pocity.
Jaké nemoci jsou považovány za nejvzácnější?
Morgellonova choroba
Poprvé zaznamenaný americkými lékaři v roce 2002, Morgelonova choroba způsobuje, že pacient pocítil mikroskopické chyby běžící pod kůží. Zdá se, že je to psychóza - kolik psychiatrických pacientů si stěžuje na neviditelné parazity! Je to jen to, že se na kůži pacientů s Morgellonem objevují svrbivé vředy a jejich svaly jsou křečovité.
Morgellonovi trpí pocit "nití" pod kůží
Většina obětí tvrdila některé "vlákna" nebo červy, které pronikly hluboko do epidermis. Tyto "vlákna" lze vidět pod mikroskopem. Mnoho vědců se domnívá, že Morgell je nadšen mutací houby neznámé pro vědu, která může přežít dokonce i na absolutní nulu.Verze o psychogenní povaze onemocnění je stále populární.V roce 2012 byla publikována studie, že u pacientů nebyly zjištěny žádné známé choroboplodné organismy a rozsáhlé pokrytí Morgellonovy choroby v médiích vyvolalo prudký nárůst nemoci.
Do roku 2017 bylo přibližně 20 tisíc stížností s podobnými příznaky. Geografie choroby: USA (všech 50 států), méně obyčejné v Nizozemsku, Austrálii, Velké Británii
Dočasná slepota
Natalie Adlerová žijící v Melbourne trpí neobvyklým onemocněním. Každé tři dny se dívka slepí, tedy v doslovném smyslu slova, nemůže otevřít oči kvůli silným křečovým svalům. Cyklus se opakuje každé tři dny. Poprvé se to stalo po infekci nosních dutin, komplikované stafylokokovou infekcí.
Natalie Adlerová pravidelně slepí a znovu získá zrak
Od té doby Natalie musí plánovat svůj život tak, aby dokázala udělat vše v "zrakovom" období. "Moje 18. narozeniny padly na" slepý "den, ale na 21. narozeniny jsem viděl všechno a moji přátelé mi hodili skvělou party!"Paraneoplastický pemfigus
Existuje několik typů pemfigusu, dermatologického onemocnění s autoimunitní povahou (Autoimunitní onemocnění jsou třídou onemocnění, při kterých lymfocyty začnou napadat vlastní zdravé tělní buňky).Jeho paraneoplastické druhy jsou méně časté, ale velmi nebezpečné.Imunitní systém začíná napadat keratinocyty, které tvoří většinu epidermis, čímž vytváří dutiny plněné tekutinou. Na těchto místech se vytvářejí vlhké puchýře, díky nimž snadno pronikají vnější infekce.
Jazyk pacienta paraneoplastický pemfigus
Nemoc je poměrně vzácný: od roku 1993 do roku 2003 bylo v západních zemích zaznamenáno 163 případů. Asi 90% pacientů s paraneoplastickým pemfigusem zemřelo v průběhu roku kvůli sepse nebo plicní nedostatečnosti způsobené onemocněním.Vodní alergie
Vodní kopřivka je onemocnění, při kterém každý kontakt pleti s vodou, dokonce i se svým vlastním potu, přináší nemocným utrpení. Alergická reakce nastává dokonce i v destilované vodě, čistí se z jakýchkoliv nečistot. Pitná voda je velmi bolestivá - musíte pít mléko, tělo na ni tak silně nereaguje. Koupání se mění na pekelné mučení, stejně jako opuštění domu v deštivém nebo zasněženém počasí.
Dívka s aqua urtikarií
Alergie k vodě se vyskytuje u jedné osoby z 230 milionů.V roce 2017 vědci věděli o 32 aqua-alergii. Například Brit Rachel Warwick, který byl za 12 let diagnostikován aqua urtikarií. Nemoc se projevila po návštěvě veřejného bazénu. Dívka přiznala, že je naprosto realistické přežít se syndromem, ale nemůžeme mluvit o plném životě. Jediné, o čem snila, je tančit v dešti nebo plavat v jezeře.Syndrom trimethylaminurie nebo syndromu ryby
Syndrom "rybí vůně" způsobuje porušení genu FMO3, kvůli němuž játra ztrácí schopnost rozptylovat vonné trimethylaminy na svých oxidů bez zápachu. Výsledkem je, že se tato látka hromadí a její nadbytek vyteče potem přes póry pokožky. Člověk šíří kolem něj oblačný zápach, nemusí cítit samotný zápach, ale ti, kteří se kolem něj kolem sebe, s takovou diagnózou odvážně odhodili od pacienta.
Pacienti s trimethylaminurií rozšiřují rybí vůni
Lékaři ještě neví, jak opravit FMO3, a doporučují špatným chlapíkům, aby vůbec vylučovali vajíčka, luštěniny, všechny odrůdy zelí, sójové produkty z jídelníčku a denně užívali aktivního uhlí a častěji umývali.Analgia
Vrozená necitlivost na bolest vzniká v důsledku mutace genu SCN9A a je běžná u dětí do 2 let věku. Existují však případy - několik set pro celou populaci světa - kdy imunita přetrvává v dospělosti. Pacienti s analgezí mají mnohem větší pravděpodobnost spáleniny, zlomeniny nebo sepse.Stephen Pete z Washingtonu, stejně jako jeho bratr z dvojčat, zná první věc o zákeřnosti tohoto syndromu. "Bylo mi šest let, chodil jsem na kolečkových bruslích, spadl dolů a slyšel moje matka výkřik. Sleduju - mám z nohy kosti, která mi vylétla, nic jsem necítil," vzpomněl si. Jako dítě si zlomil levou nohu téměř každý měsíc, dokud poručníka nevzdala děti z rodiny, a podezřívala násilné činy. Rodiče museli strávit spoustu času, úsilí a výmluvnosti, aby dokázali svou nevinnost.
Pete bratři v dětství. Správně: Steve Pete
Vzhledem k trvalému zranění ve věku 30 let, Steve vyvinul artritidu. Osud jeho bratra byl mnohem tragičtější. Lékaři slíbili, že za pár let bude omezen na invalidní vozík. Poté mladý muž spáchal sebevraždu.Kuruova choroba
Hrozné onemocnění Kuru zaručuje smrtelné následky.Zpočátku člověk začíná mít strašnou bolest hlavy, sníží imunitu, objeví se závratě a kašel. Pak jsou postiženy nervové buňky, které jsou zodpovědné za koordinaci pohybů, takže pacient přestane kontrolovat pohyby končetin a jeho šílený třes. Po dobu 9-12 měsíců se mozková tkáň změní na houbovitou látku a osoba zemře. Ale většina zemře dříve - od souvisejících komplikací, infekcí nebo pneumonie.
Mozková tkáň: norma a patologie kourou
Kuruova choroba se vyskytuje pouze mezi domorodci Papuy Nové Guiney z kmene Faure. Po dlouhou dobu kmen vykonával děsivý pohřební zvyk - ženy a děti provedly rituální stravování mozku zemřelého.
Kuruova choroba vede k nevyhnutelné smrti
V 50. letech 20. století zjistil americký doktor Carlton Gaidushek, že vinu jsou za vinu za škodlivé struktury bílkovin obsažené v mozkové tkáni. Jakmile handicap znehybněl rituální kanibalismus, kourově nemoc téměř zmizel.Argyrosis
Vzácná patologie, nazývaná také "syndrom modré kůže". Způsobuje přebytek stříbra v těle. Takže Kalifornský Paul Karason, který se za 57 let obrátil se stříbrnou modrou,nekontrolovaně používaly domácí balzám z koloidního stříbra a destilované vody. Muž zemřel na infarkt ve věku 62 let.
Na fotografii: Paul Karason, "stříbrný muž"
Podobná odchylka byla pozorována u našeho krajana z Kazaň. Vzhled Valery V. se náhle změnil po neškodném ošetření za studena kapkami obsahujícími stříbro. Jeho kůže měla stříbřitě modrý odstín a vlasy se staly lehkými.Alergie na elektřinu
Lékaři se stále hádají o povaze onemocnění, z něhož utrpěl charakter ze série "Better Call Saul", s Bobem Odenkerkem v hlavní roli. Někteří lékaři věří, že alergie na elektromagnetické pole mají psychosomatické kořeny. Každopádně lidé si při stírání elektrických spotřebičů stěžují na bolesti hlavy a na zhoršení zdraví, stále se stává.
Fólie pomáhá vyrovnat se s příznaky.
V některých regionech (v Africe, Austrálii, Jižní Americe) se o podobných problémech ani neslyšeli, ale například ve Švédsku je oficiálně uznána elektromagnetická alergie: 2,5% populace trpí.
Někteří musejí úplně opustit elektrické spotřebiče.
Někdy syndrom nastupuje na takové akutní formy, že pacienti jsou nuceni uprchnout do divočiny. Ve státě Západní Virginie, USA, existuje "rezervace" bez internetu. Wi-Fi je na svém území zakázán na legislativní úrovni kvůli blízkému obřímu rádiovému dalekohledu. Jakékoliv signály mohou rušit jeho provoz. Přibližně 200 lidí s přecitlivělostí na elektrickou energii přišlo do okresu pro trvalý pobyt.Smrtelná familiární nespavost
Dědičná prionová nemoc vedoucí k smrti. Ve skutečnosti pacient umírá z nespavosti. První případ byl zaznamenán v roce 1979. Při vyšetřování smrti dvou příbuzných jeho manželky objevil italský doktor Ignazio Reuter ve svém genealogickém stromu smrti podobné příznaky: nespavost, která vedla k extrémnímu vyčerpání. V roce 1984 zemřel jiný příbuzný na nespavosti a jeho mozek byl poslán na další výzkum ve Spojených státech.
Mozková nemocná s fatální rodinnou nespavostí
Na konci 90. let se vědci podařilo zjistit povahu onemocnění: v důsledku mutace v chromozomu 20 se aspargin změnil na kyselinu asparagovou, v důsledku toho se molekula proteinu přeměnila na prion.Při řetězové reakci přon konvertuje zbývající proteinové molekuly na vlastní druh. V části mozku, která je zodpovědná za spánek, se hromadí plaky, které způsobují chronickou nespavost, vyčerpání a smrt.Existují 4 fáze onemocnění: během prvního člověka se stane posedlý paranoidní nápady, na čtvrtou zastávku reagovat na vnější podněty. Nemoc trvá od 7 do 36 měsíců; Neexistuje lék, ani ty nejsilnější spací pilulky. Existuje 40 známých rodin, ve kterých je toto onemocnění zděděno.
Progresivní fibrodysplázie
V průměru s touto diagnózou se narodilo jedno dítě dvě milionům lidí. Jedná se o jednu z nejobvyklejších a bolestivějších onemocnění na světě. Celkově bylo zaznamenáno 700 případů fibrodysplázie v anamnéze léčivých přípravků, kdy u lidí dochází k degeneraci jakékoli tkáně do kostní tkáně.
U pacientů s fibrodysplázií se svalová tkáň regeneruje do kostní tkáně.
V progresivní fibrodysplázi se kostní tkáň nekontrolovatelně rozšiřuje kvůli přilehlé svalové tkáni. Začíná patologický proces nejčastěji zranění, dokonce i nejmenší. Navíc chirurgická intervence není volbou.Pokud vyříznete osifikovanou oblast, vyvolá nové centrum růstu kostí.Fibrodysplázie je genetické onemocnění, které se dědí a až donedávna se nemohlo léčit vůbec. V roce 2006 skupina vědců na univerzitě v Pensylvánii objevila gen zodpovědný za tuto mutaci. Od té doby se začaly pracovat na genových blokátorech genu ACVR1 / ALK2.
Dětské progerie
Hutchinsonův syndrom - Gilfordova genetická patologie, která způsobuje, že tělo novorozence stárne přibližně osmkrát rychleji. Dítě zároveň psychicky zůstává dítětem.
Dítě s progerií
Externí odchylky se projevují ve 2-3 letech života: dítě se v růstu vážně zaostává, kůže rychle ztrácí elasticitu, vlasy a sekundární sexuální vlastnosti chybí. Hlava je zpravidla hypertrofovaná, obličej má tvar "ptáka". Kůže je bledá a velmi tenká, se zjevnými žilkami.
Vývoj progerie: od roku do dvanácti let
Důvodem je mutace genu LMNA, který je odpovědný za tvorbu látky laminátu, který se podílí na tvorbě buněčné stěny. Počet novorozenců s progerií: 1 z 8 milionů. Chlapci trpí progerií dvakrát tak často.Celkově ve světě je registrováno asi 80 dětí s progerií.Děti v těle starého muže
Nejčastější chorobou na světě je onemocnění Fields
Možná to je Fieldsova choroba, která může být nazývána nejčastější chorobou, která je člověku známá. Příběhy jsou známé pro dva případy této nemoci, které se vyskytly současně ve stejné rodině: dvojčata sestry Kathrin a Kirstie Fields z Walesu jsou nemocní.
Pole sestry nemoc je považována za nejvzácnější na světě
V roce 1998 navštívily 4leté dívky lékaře, který ani po důkladném výzkumu nedokázal stanovit diagnózu. Sestry pomalu ztratily schopnost ovládat tělo, ale to, co způsobilo svalovou degradaci, která neúprosně pokrývala celé tělo, není známa.
Až 4 roky staré dívky byly obyčejné děti.
Ve věku 9 let se Catherine a Kirsty přesunuli na invalidní vozíky a ve 14 letech ztratili řeč současně. V roce 2012 jim byla dána řečová zařízení podobná té, kterou používal Stephen Hawking."Nyní se dá rozlišovat podle přízvuku, vybrala jsem si australskou a mou sestru je Američana, elektronický hlas nám dovoluje dokonce hádat se navzájem," žertovala Katrin.Většina nemocí má vážné zdravotní důsledky a některé z nich by měly být spíše nazývány vývojovými rysy - kromě nepohodlí a podivného vzhledu nenesou nic. Redaktoři Odkurzacze.info navrhuje přečíst více o jedné z těchto funkcí - zvýšené vlasy.
Přihlaste se k našemu kanálu v Yandexu
Share
Pin
Tweet
Send
Share
Send
